¿Qué es un pedigrí en biología?

En biología, un pedigrí es un diagrama que muestra las relaciones genéticas entre los miembros de una familia. Se utiliza para analizar patrones de herencia para rasgos genéticos específicos.

El análisis de un árbol genealógico a menudo permite determinar cómo se transmite un rasgo específico entre los miembros de una familia. Este análisis es útil para identificar riesgos potenciales para futuros hijos y la posibilidad de que los miembros actuales de la familia desarrollen una enfermedad en el futuro. Los investigadores también utilizan pedigríes que intentan identificar genes específicos que causan trastornos genéticos humanos.

El símbolo tradicional usado para un macho en pedigríes es una forma cuadrada. Las hembras están representadas por círculos. Una línea horizontal dibujada entre los dos símbolos representa un matrimonio, con líneas verticales que caen de la pareja y representan la presencia de niños. Las formas que están sombreadas representan individuos que exhiben el rasgo genético estudiado.

Cada individuo en un árbol genealógico hereda dos instrucciones genéticas para cada rasgo. Una instrucción se hereda de la madre y una instrucción se hereda del padre. Estas instrucciones genéticas se llaman alelos. Los alelos heredados pueden contener las mismas instrucciones o las instrucciones pueden diferir. Los alelos que contienen las mismas instrucciones se denominan alelos homocigotos, mientras que los alelos que contienen instrucciones diferentes se denominan alelos heterocigotos.