La enfermedad pulmonar alfa-1 es una afección causada por una deficiencia de antitripsina alfa-1, que es una condición genética o hereditaria, explica la Fundación Alfa-1. La enfermedad pulmonar alfa-1 se desarrolla cuando las deficiencias de proteínas en la sangre impiden que el cuerpo proteja los pulmones de la inflamación.
Los síntomas comunes de la enfermedad pulmonar alfa-1 incluyen sibilancias, resfriados de tórax recurrentes, falta de aliento y bronquitis crónica, según la Fundación Alpha-1. Los pacientes también pueden experimentar asma que no siempre responde al tratamiento médico, las alergias durante todo el año y la disminución de la resistencia al hacer ejercicio.
A partir de 2015, aproximadamente uno de cada 2,500 estadounidenses tiene una deficiencia de antitripsina alfa-1, informa la Fundación Alpha-1.
