El endurecimiento y el engrosamiento del músculo cardíaco, conocido como cardiomiopatía hipertrófica, a menudo es el resultado de la herencia genética, según MedlinePlus. Defectos y mutaciones en los genes que controlan el crecimiento del músculo cardíaco, aunque se heredan Puede manifestarse de manera diferente en la gravedad o los síntomas en una familia.
Como resultado del origen genético, la cardiomiopatía hipertrófica puede desarrollarse a cualquier edad, señala la Clínica Mayo. Los casos de cardiomiopatía hipertrófica que se desarrollan en pacientes más jóvenes y niños suelen ser los casos más graves de la enfermedad.
Es importante identificar cualquier posible historial familiar de cardiomiopatía hipertrófica u otros trastornos del crecimiento muscular, ya que solo se necesita una copia de la mutación para transmitir la enfermedad, señala Genetics Home Reference. Una mayor probabilidad de heredar una cardiomiopatía hipertrófica también puede dar lugar a la aparición de otras afecciones cardíacas, como insuficiencia cardíaca, coágulos de sangre, problemas de válvulas o paro cardíaco y muerte súbita.
Si hay antecedentes familiares de cardiomiopatía hipertrófica, se recomienda consultar a un médico para controlar cualquier cambio en la condición del músculo cardíaco y recibir información importante que pueda ayudar a prevenir o retrasar los casos de cardiomiopatía hipertrófica, según lo indicado por Mayo Clinic. En la mayoría de los casos, la cardiomiopatía hipertrófica no se puede prevenir adecuadamente y es posible que se necesiten medicamentos recetados o cirugía.
