El promedio de vida de los pacientes con progeria es de aproximadamente 13 años, aunque algunos niños viven hasta 20 años. La progeria, también conocida como síndrome de progeria Hutchinson-Gilford, síndrome de Hutchinson-Gilford o HGPS es causada por una mutación genética y se caracteriza por un envejecimiento acelerado en los niños.
Según el Instituto Nacional de Salud, la progeria ocurre en cada 4 a 8 millones de nacimientos. Esta condición extremadamente rara hace que los niños desarrollen las enfermedades más comúnmente asociadas con el envejecimiento avanzado, incluida la aterosclerosis severa (endurecimiento de las arterias), un corazón agrandado y un derrame cerebral. Si bien no hay cura, según el Progeria Research Institute, los nuevos medicamentos conocidos como inhibidores de la farnesiltransferasa (FTI) que se utilizaron originalmente para tratar el cáncer han mostrado resultados prometedores para los pacientes con progeria.
