Las personas con fibrosis pulmonar viven un promedio de tres años después del diagnóstico, según el Manual de Merck. La condición causa una cicatrización progresiva de los pulmones y disminuye gradualmente los niveles de oxígeno en la sangre, desencadenando síntomas como dificultad para respirar, tos , cansancio y falta de aliento durante la actividad física.
El daño pulmonar por fibrosis pulmonar es irreparable a partir de 2015, por lo que los médicos se centran en frenar el progreso mediante técnicas de rehabilitación, medicamentos y trasplantes de pulmón, explica la Clínica Mayo. Sin embargo, la cicatrización severa en las arterias pulmonares puede conducir a presión arterial alta pulmonar, una complicación potencialmente fatal de la fibrosis pulmonar. Una disminución continua del oxígeno en la sangre puede desencadenar una insuficiencia respiratoria, mientras que la reducción de la circulación de la sangre a través de los ventrículos cardíacos aumenta el riesgo de insuficiencia cardíaca.
