De 2005 a 2007, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. retiró los parches de malla ovalada y circular de Bard Composix Kugel de varios tamaños utilizados en las operaciones de reparación de hernias. Además, en junio de 2010, la FDA retiró la falsificación. hojas planas de malla quirúrgica comercializadas con el nombre de Bard, según la FDA.
Los parches de malla seleccionados por la FDA entre 2005 y 2007 se retiraron porque el anillo de memoria que se adjunta a los parches a veces se rompió, lo que dio como resultado intestinos perforados y fístulas intestinal recurrentes. Los productos involucrados en la acción de 2010 fueron retirados voluntariamente por el fabricante; La retirada se debió a la naturaleza falsificada de los productos, como explica la FDA.
