Las causas exactas del temblor esencial siguen siendo desconocidas, pero aproximadamente la mitad de los casos de temblor esencial involucran mutaciones genéticas, informa la Clínica Mayo. Se sospecha que una anomalía en la actividad cerebral eléctrica procesada a través del tálamo está relacionada con el Origen del temblor esencial, afirma WebMD.
Los síntomas de temblor esencial suelen comenzar gradualmente, generalmente en una o ambas manos, y empeoran con el movimiento, según la Clínica Mayo. Los temblores a menudo se ven agravados por el estrés emocional, la fatiga, la cafeína y las temperaturas extremas. El temblor familiar, el tipo de temblor esencial transmitido genéticamente, es una condición autosómica dominante que requiere que solo uno de los padres posea el gen defectuoso para que sea heredado.
Los hijos de un padre con temblor esencial tienen hasta un 50 por ciento de posibilidades de nacer con el gen responsable de la enfermedad, pero no necesariamente desarrollan síntomas, informa WebMD. La ET es el trastorno del movimiento más prevalente, con hasta 10 millones de casos reportados en los EE. UU., Con mayor frecuencia entre las personas de edad avanzada y que suelen aparecer durante la adolescencia o la mediana edad temprana.
El tratamiento no es necesariamente necesario para los casos leves de temblor esencial, pero hay medicamentos disponibles para reducir los síntomas, afirma WebMD. En casos más graves, la implantación quirúrgica de cables eléctricos en el cerebro para regular la actividad eléctrica dentro del tálamo es una opción de tratamiento.
