La distrofia miotónica tipo 2 afecta primero a los músculos cerca del centro del cuerpo, aunque la debilidad de los dedos también es un síntoma temprano, según la Asociación de Distrofia Muscular. En general, la distrofia miotónica tipo 2 es menos grave que la distrofia miotónica tipo 1.
Entre las enfermedades más complicadas de todas las conocidas, la disrofia miotónica es un trastorno hereditario que afecta a múltiples sistemas del cuerpo, afirma la Fundación de Distrofia Miotónica. A medida que avanza la enfermedad, puede empeorar los problemas del músculo esquelético, dificultad para respirar, trastornos de la función cardíaca, cataratas, síntomas diabéticos y somnolencia diurna. Muchos pacientes experimentan miotonía, que es una incapacidad para relajar los músculos cuando se lo ordenan, agrega la Asociación de Distrofia Muscular.
La distrofia miotónica es una enfermedad progresiva y los síntomas generalmente empeoran lentamente durante muchos años, afirma la Fundación de Distrofia Miotónica. A partir de 2015, no hay tratamiento para detener la progresión de la enfermedad, pero el manejo de los síntomas puede mejorar dramáticamente la calidad de vida.
