La función de cargar colorante en la electroforesis es permitir que la muestra de ADN se hunda en los pocillos del gel y permitir a los científicos rastrear visualmente la muestra de ADN a medida que pasa por el gel. Electroforesis en gel es un método utilizado por los científicos para separar el ADN en cadenas de varios tamaños. El colorante de carga hace que la muestra de ADN sea más densa que el búfer en ejecución.
La diferencia en la densidad obliga a la muestra de ADN a hundirse en el fondo del pozo y evita que la muestra se difunda en el tampón. Los colorantes de carga consisten en tintes de seguimiento que migran con las muestras de ADN. El glicerol y el azul de bromofenol es una mezcla común utilizada para crear un tampón de carga. El glicerol se une al ADN y lo hace más pesado, mientras que el azul de bromofenol tiñe el ADN. Una solución de bromuro de etidio se utiliza generalmente cuando se ejecuta una electroforesis en gel. El bromuro de etidio es un químico que puede verse bajo la iluminación ultravioleta. El bromuro de etidio y otros colorantes fluorescentes se unen a las muestras de ADN y brillan cuando se colocan en un transiluminador. La cantidad de tinte utilizado es crucial cuando se ejecuta una electroforesis en gel. Los tintes específicos se correlacionan con ciertos tamaños de banda en muestras de ADN. Demasiado o muy poco colorante puede oscurecer el tamaño de muestra de ADN esperado.
