Sin tratamiento, la esperanza de vida de una persona con síndrome del corazón izquierdo hipoplásico o HLHS es de unos pocos días a unas pocas semanas. Hay tres cirugías realizadas en niños con HLHS, y la tasa de supervivencia de los niños que se someten a las tres cirugías es del 70 al 75 por ciento, explica Patti Neighmond para NPR.
Los avances en cirugía cardíaca han aumentado las posibilidades de que un niño nacido con HLHS viva hasta la edad adulta. Los médicos han podido diagnosticar HLHS mientras el bebé aún está en el útero, señala Stanford Children's Health. Después de que nace el bebé, si se desarrolla HLHS, el bebé se somete a tres cirugías para continuar tratando la condición.
La primera de las cirugías se realiza poco después de que nace el bebé y se denomina procedimiento de Norwood. Tiene una tasa de éxito del 80 por ciento y solo el 10 por ciento de los pacientes necesitan un marcapasos más adelante en la vida, según Neighmond. Se requiere atención continua para cualquier paciente con HLHS; Los pacientes también deben limitar el ejercicio vigoroso y la exposición a la enfermedad. A medida que el paciente se convierte en adulto, es posible que necesite un trasplante de corazón o procedimientos adicionales, explica Stanford Children's Health. Dado que las tres cirugías son tan nuevas, no hay datos históricos suficientes para mostrar el impacto de estas cirugías más adelante en la vida.
