La hemofilia se cruza en un cuadro de 2x2 Punnet utilizando la técnica para cruces híbridos individuales ligados al sexo. El rasgo en cuestión, la hemofilia, debe indicarse con un superíndice en el cromosoma X. Típicamente se usa una H mayúscula para el gen normal; la minúscula h se utiliza para denotar el gen de la hemofilia. Al rellenar la plaza Punnet se muestran los porcentajes predichos de niños normales, portadores o hemofílicos.
Para configurar correctamente el cuadrado de Punnet, hay cierta información necesaria sobre el gen en cuestión. Para la hemofilia, es importante saber que está ligada al sexo, se lleva en el cromosoma X y es recesiva. Esto significa que las mujeres solo tendrán hemofilia si ambos cromosomas X contienen el gen de la hemofilia porque un gen normal en uno de los cromosomas X es dominante sobre el gen de la hemofilia. Las mujeres con un solo gen de la hemofilia son portadoras. Los hombres con el gen de la hemofilia padecen hemofilia porque solo tienen un cromosoma X.
Para usar un cuadrado de Punnet en una cruz entre dos personas, dibuja un cuadrado de 2 x 2. Escriba los cromosomas de la mujer en el lado izquierdo, observando si cada cromosoma es XH o Xh. Luego, escribe los cromosomas del hombre en la parte superior, observando si su cromosoma X es XH o Xh. Luego, lleva a cabo la cruz como lo harías en cualquier otra plaza de Punnet. Como ejemplo, al cruzar un hombre con hemofilia y una mujer portadora, los niños serán los siguientes: 25 por ciento mujeres, 25 por ciento mujeres con hemofilia, 25 por ciento hombres normales y 25 por ciento hombres con hemofilia. p>
