Una vez que el ADN se separa en dos cadenas, se coloca un cebador de ARN para dar a la nueva cadena un lugar para construir, de modo que las nuevas enzimas puedan aparearse con las bases expuestas del ADN y seguir construyendo hasta que la cadena esté completa. Las enzimas, específicamente el trifosfato de nucleótido, deben complementarse para que esto ocurra, lo que significa que los pares A con T y G con C. La cadena base siempre dicta el orden de replicación de la cadena de ADN .
La replicación del ADN se produce en la síntesis de proteínas y la replicación celular. Durante la síntesis de proteínas, el ARNm se utiliza para emparejarse con el ADN para traducirlo a un lenguaje que el resto de la célula pueda entender, de modo que la proteína se pueda producir para alimentar los procesos necesarios en el organismo.Durante la síntesis de proteínas, el ARNm funciona como enzimas complementarias. En el proceso de replicación del ADN, que ocurre en la replicación celular, hay seis enzimas involucradas en la creación de una nueva cadena de ADN. Las piezas principales son topoisomerasa, helicasa, ADN polimerasa, primasa, ligasa y proteínas de unión.
La topoisomerasa es responsable de cortar realmente el ADN para que la helicasa pueda desenrollarlo. La ADN polimerasa es responsable de traer los nucleótidos libres para formar un enlace covalente en la nueva cadena en crecimiento. La primasa es la enzima que en realidad une el cebador de ARN que le da a las nuevas enzimas algo sobre lo que construir, mientras que la ligasa cataliza la formación y las proteínas se unen.
