La clonación de genes se produce cuando un gen específico de una cadena de ADN se extrae y se copia de un organismo. Casi cualquier fuente de tejido se puede usar para la clonación, siempre que no haya una degradación generalizada. El ADN también se puede extraer del ARN mediante un proceso llamado transcripción inversa.
Los genes están hechos de ADN y contienen los componentes básicos de la herencia. Cuando se clona un gen, se produce una réplica exacta. El proceso requiere una variedad de técnicas biotecnológicas.
Una explicación básica del proceso de clonación de un gen:
- Paso 1: extraiga el ADN del organismo que contiene el gen deseado. Usando enzimas de restricción, el ADN se corta en pedazos del tamaño de un gen.
- Paso 2: las enzimas de restricción se utilizan para cortar los plásmidos bacterianos, que son los pequeños círculos de ADN que se encuentran dentro de las células bacterianas que se producen naturalmente.
- Paso 3: los plásmidos y el ADN cortado se combinan en un tubo de ensayo donde algunos se combinarán para formar una nueva combinación de ADN.
- Paso 4: las nuevas combinaciones se transfieren a las bacterias mediante un proceso llamado choque térmico.
- Paso 5: esta bacteria se transfiere a placas de cultivo y se le permite producir colonias llamadas bibliotecas de genes.
- Paso 6: la biblioteca de genes se estudia para ver si la bacteria está reproduciendo el gen deseado. Cuanto más tiempo se permite que se multipliquen las bacterias, más fácil es localizar el gen específico.
