El emparejamiento de bases complementarias se refiere al emparejamiento estructural de las bases de nucleótidos en el ácido desoxirribonucleico, que comúnmente se conoce como ADN. El ADN se compone de cuatro bases de nucleótidos, cada una de las cuales se aparea con una otras bases.
Las cuatro bases de nucleótidos en el ADN son guanina, citosina, adenina y timina. La base de guanina siempre se empareja con la base de citosina complementaria, y la base de adenina siempre se empareja con la base de timina complementaria.
Una molécula de ADN está compuesta por dos cadenas conectadas de bases de nucleótidos, que forman una estructura en espiral de doble hélice. Las dos cadenas de bases de nucleótidos están dispuestas de tal manera que cada base en la primera línea se empareje con su base complementaria en la segunda línea. Dado que cada base de nucleótido siempre está emparejada con su complemento, siempre puede deducir la secuencia de la segunda cadena si puede identificar la secuencia de bases en la primera cadena.
Los dos conjuntos de pares de bases complementarios se representan comúnmente en forma abreviada que toma la primera letra de cada base. El par de bases guanina-citosina se representa como G – C, y el par de bases adenina-timina se representa como A – T. En una molécula de ADN, el par de bases G – C está unido por dos enlaces de hidrógeno y el par de bases A – T está vinculado por tres enlaces de hidrógeno.
