La enfermedad de Gilbert es una afección hepática común e inofensiva que a veces causa ictericia, coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos, debido a una acumulación de bilirrubina en el cuerpo, explica la Clínica Mayo. > Una mutación genética hereditaria lo causa. La enfermedad de Gilbert generalmente no requiere tratamiento.
El cuerpo produce bilirrubina cuando descompone los glóbulos rojos, dice la Clínica Mayo. Normalmente, el hígado descompone el químico y lo excreta con las heces, pero la enfermedad de Gilbert causa una deficiencia en la proteína que la descompone. Esto hace que el exceso de bilirrubina se acumule en el torrente sanguíneo. Ciertas condiciones hacen que los niveles de bilirrubina aumenten, lo que incluye el ayuno, la menstruación, el ejercicio extenuante, el estrés y la gripe. Otras afecciones que pueden aumentar los niveles de bilirrubina incluyen deshidratación y falta de sueño. En las personas con enfermedad de Gilbert, estas condiciones hacen que la ictericia sea más probable.
Las personas con la enfermedad de Gilbert deben mantener una dieta saludable y evitar saltearse las comidas, de acuerdo con la Clínica Mayo. Debido a que la condición puede afectar la forma en que los medicamentos afectan al cuerpo, todos los profesionales médicos que tratan a un paciente deben saber que el paciente tiene la condición. Esto se debe a que algunos medicamentos requieren las mismas enzimas deficientes que procesan la bilirrubina para eliminarlas del cuerpo.
