La esperanza de vida promedio de una persona con esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, suele ser de dos a cinco años después del diagnóstico. La ALS es una enfermedad progresiva, según la Asociación ALS. La mayoría de las personas viven tres o más años después del diagnóstico.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa. Afecta a las células nerviosas en la médula espinal y el cerebro. Hay dos tipos de ALS. La ELA esporádica es el tipo más común de la enfermedad y puede afectar a cualquier persona. La ELA familiar es menos común, ya que comprende aproximadamente del 5 al 10 por ciento de los casos en los Estados Unidos. La ALS familiar es una enfermedad hereditaria, afirma la Asociación ALS. Los síntomas de la ELA incluyen dificultad para caminar, debilidad en las piernas, pies y manos, dificultad para hablar y calambres musculares, de acuerdo con la Clínica Mayo.
