Un tipo de medidor de glucosa no punzante aprobado por la FDA es un dispositivo similar a un reloj de pulsera que recoge los niveles de glucosa de los fluidos de la piel, y otro dispositivo aprobado lee fluidos intersticiales de un catéter colocado justo debajo de la piel, informa MedicineNet. Un dispositivo que lee un sensor similar a un cable debajo de la piel también tiene una aplicación móvil que permite a los proveedores de atención médica rastrearlo, afirma la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. Estos dispositivos complementan pero no reemplazan los medidores de glucosa en sangre invasivos estándar.
El dispositivo de muñeca para monitoreo de glucosa solo con receta es completamente no invasivo y muestra patrones en los niveles de glucosa en lugar de resultados aislados, explica MedicineNet. Un usuario diabético puede leer su pantalla para observar episodios de hipoglucemia o hiperglucemia inminentes, pero debe confirmar los resultados utilizando métodos de prueba tradicionales. El dispositivo de catéter mide las tendencias de nivel de glucosa que el usuario o proveedor de atención médica debe descargar para su análisis.
La aplicación de monitoreo de glucosa pasa automáticamente los datos sobre los niveles de glucosa a los dispositivos móviles de los pacientes y proveedores de atención médica para monitorear tendencias peligrosas, de acuerdo con la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Las lecturas de los medidores de glucosa en sangre estándar deben calibrar los dispositivos y confirmar los datos, y los proveedores de atención médica deben basar las dosis de insulina en las lecturas invasivas tradicionales.
