Los pacientes pueden averiguar si la malla que se utilizó durante la cirugía se ha retirado al buscar el producto en Medical & La Base de datos de dispositivos emisores de radiación, informa a la Administración de Alimentos y Medicamentos. La base de datos incluye registros de retiros de dispositivos médicos desde 2002.
Si los pacientes no conocen la marca o el fabricante de la malla utilizada en la cirugía, pueden intentar obtener la información necesaria llamando al médico o centro médico que realizó la cirugía, sugiere la FDA. El sitio web de la FDA también mantiene una sección especial dedicada a los dispositivos médicos retirados del mercado.
Las complicaciones de la reparación de la hernia, como la infección o la adherencia, documentadas por la FDA, suelen estar relacionadas con productos de malla que se han retirado del mercado. De acuerdo con un estudio realizado por la FDA, la mayoría de las complicaciones relacionadas con la obstrucción intestinal y la perforación se debieron a la malla retirada.
