Los tipos más peligrosos y fatales de linfoma son el linfoma de células del manto no Hodgkin, el linfoma primario del sistema nervioso central, el linfoma angioinmunoblástico de células T y el linfoma periférico de células T, según la American Cancer Society. Sin embargo, el pronóstico y la tasa de supervivencia dependen en gran medida de cuándo se detecte el cáncer y de la agresividad del tratamiento.
Los tipos más peligrosos de linfoma se clasifican bajo el linfoma no Hodgkin y luego se subcategorizan como linfomas de células B o células T, explica la American Cancer Society. A partir de 2015, más de 85 por ciento de los linfomas no Hodgkin en los Estados Unidos se producen en las células B. Sin embargo, solo los linfomas de células del manto y del sistema nervioso central primario se consideran los más fatales de las células B, mientras que los otros dos linfomas más mortales se localizan en las células T.
Solo el 5 por ciento de los linfomas se deben al linfoma de células del manto de crecimiento lento, pero en el momento en que se detecta, por lo general, se ha propagado demasiado para un tratamiento efectivo, afirma la American Cancer Society. El linfoma primario del sistema nervioso central es aún más raro. Afecta el cerebro, la médula espinal y los ojos, y es especialmente virulento en personas con sistemas inmunitarios débiles. El linfoma angioinmunoblástico de células T ocurre en personas mayores y puede tratarse fácilmente, pero el cáncer casi siempre vuelve y se propaga. Los linfomas periféricos o no especificados de células T varían en tamaño, pero a menudo se propagan a los huesos y por el tracto gastrointestinal.