En química, la aproximación de estado estable es una estimación del valor de un equilibrio químico mediante el cual una variable de la reacción química se fija, o se coloca como una constante percibida, para obtener un valor matemático para el final Estado de muchas reacciones químicas superpuestas. Este concepto también se conoce como la aproximación de estado estacionario en algunos textos académicos y científicos.
La aproximación en estado estacionario solo pretende funcionar como un diferenciador casual entre dos reacciones analizadas. El cálculo se aplica comúnmente en la cinética de Michaelis-Menten, lo que explica las velocidades a las que las diferentes enzimas reaccionan entre sí. Es importante tener en cuenta que la aproximación de estado estable asigna solo la variación de concentración intermedia a un valor casi igual a cero, en lugar de a una constante absoluta. La Facultad de Ciencias de la Universidad de Waterloo afirma que este valor de cero establecido todavía puede oscilar y producir variaciones medidas, pero los valores son tan pequeños que las variaciones calculadoras son insignificantes en comparación con las fluctuaciones en las variaciones de las reacciones que acompañan. Solo es válido aplicar la aproximación de estado estable cuando una reacción medida produce una reacción mucho más rápida en comparación con una segunda solución analítica. La reacción más lenta es el valor que es casi igual a cero en la ecuación.
