¿Por qué se recordó a Maalox?

En 2011, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. recordó dos productos Maalox diferentes, citando la presencia de una sustancia extraña como la razón para retirar el producto del mercado, según la FDA. La sustancia , una pequeña cantidad de agua no verificada, filtrada en los lotes en el proceso de fabricación.

Los productos de Maalox afectados por el retiro son los antiácidos y antigas de potencia máxima de Maalox Advanced con sabor a cereza y los antiácidos líquidos nocturnos de Maalox con barrera de reflujo ácido en menta. La retirada entró en vigor en septiembre de 2011 y los productos incluidos en la retirada expiraron en 2013. Los productos retirados se vendieron en los Estados Unidos y Canadá.