La Administración Federal de Medicamentos recordó algunos tipos de implantes quirúrgicos de malla utilizados para reparar las hernias debido a complicaciones asociadas con los productos, dice FDA.org. Algunos pacientes que fueron implantados con los productos de malla retirados experimentaron dolor , infección, recurrencia de la hernia, adherencia, obstrucción y perforación.
Varios tipos de parches Bug Composix Kugel Mesh fueron retirados del mercado en 2005, 2006 y 2007 debido a posibles complicaciones después de su uso en la cirugía de reparación de hernias, dice FDA.org. En cirugía, el parche se dobla y se inserta a través de una pequeña incisión en el área detrás de la hernia. Un "anillo de retroceso de memoria" permite que el parche se abra y quede plano una vez que esté en su lugar en el abdomen. Sin embargo, en algunos pacientes, el "anillo de retroceso de la memoria" se rompió bajo el estrés de la colocación, lo que provocó perforaciones intestinales y /o fístulas intestinales crónicas (conexiones anormales o pasajes entre los intestinos y otros órganos).
En 2010, la FDA emitió otro retiro de productos de malla quirúrgica utilizados en reparaciones de hernias cuando se determinó que algunos de estos productos eran falsificados. Los productos de malla quirúrgica falsificados etiquetados con el nombre de marca C. R. Bard /Davol se distribuyeron del 21 de octubre de 2008 al 27 de octubre de 2009, dice FDA.gov. Los pacientes que se sometieron a una reparación o cirugía de hernia para reparar defectos de la pared torácica durante los periodos de recuperación deben comunicarse con su cirujano para averiguar qué productos de malla pueden haberse utilizado en su cirugía.
