Los primeros síntomas de la enfermedad de Huntington incluyen movimientos no controlados de las extremidades superiores del cuerpo, como los brazos, las piernas, la cabeza y la cara, según la Asociación de Alzheimer. Los síntomas también incluyen un deterioro en la capacidad de razonamiento , memoria, concentración y juicio.
La enfermedad de Huntington es una condición neurodegenerativa que causa progresivamente movimientos musculares involuntarios y deterioro cognitivo, como confusión, pérdida de memoria y agitación, señala WebMD. Aunque puede afectar a personas de cualquier edad, tiende a afligir a personas de entre 30 y 50 años, pero puede afectar a personas de tan solo 2 años o 80 años, explica la Asociación de Alzheimer.
La enfermedad de Huntington es un trastorno autosómico dominante que involucra un gen mutado heredado, explica la Clínica Mayo. Solo una copia del gen defectuoso puede causarlo, y debido a que es genético, existe una posibilidad del 50 por ciento de que un padre con un gen defectuoso de Huntington pueda transmitirlo a su hijo.
A partir de 2015, no existe una cura para la enfermedad y no existe un tratamiento que afecte su progresión, señala la Clínica Mayo. Los medicamentos se usan para tratar algunos de los trastornos del movimiento y los trastornos psiquiátricos, incluidos la tetrabenazina y los fármacos antipsicóticos que ayudan a suprimir los movimientos involuntarios y las contracciones. Otras opciones de tratamiento incluyen psicoterapia, terapia del habla, terapia física y terapia ocupacional.
