En un entorno de laboratorio, los cloroplastos en ebullición previenen esencialmente la reducción de 2.6-diclorofenol-indofenol (DPIP). Este aceptor de electrones artificial se usa en lugar de nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP +) para medir fotosíntesis actividad.
Los cloroplastos son estructuras especializadas en plantas que sirven como sitio para la fotosíntesis. La aplicación de calor más allá del nivel óptimo da como resultado la desnaturalización de las enzimas presentes en estas unidades, lo que conduce a una disminución de la actividad fotosintética.
En una configuración experimental, poca o ninguna reducción de DPIP indica que el NADP + en cloroplastos hervidos no se convertirá en NADPH, que es la forma reducida de NADP +. Junto con el trifosfato de adenosina (ATP), el NADPH es vital durante la etapa de reacción oscura de la fotosíntesis. Sin estos dos componentes, la producción de glucosa no es posible.
