Cuando alguien nace con órganos masculinos y femeninos, la afección se denomina genitales ambiguos, según MedlinePlus. Tiene varias formas diferentes y cada una tiene un conjunto específico de características que lo definen. aparte de los demás.
Según el Centro Médico de la Universidad de Rochester, una persona con disgenesia gonadal tiene gónadas subdesarrolladas, es decir, ovarios o testículos, con órganos reproductores internos que generalmente son femeninos. Los genitales externos en alguien con esta forma de genitales ambiguos tienden a tener una tendencia más en el lado femenino, pero en algunos casos podría ser indistinguible.
Con el seudohermafroditismo, una persona tiene órganos sexuales externos cuestionables pero los órganos reproductivos internos de un solo sexo. Si una persona tiene gónadas masculinas, la condición se denomina pseudohermafroditismo masculino. Se dice que una persona con gónadas femeninas tiene pseudohermafroditismo femenino.
Una persona con verdadero hermafroditismo tiene órganos reproductivos internos del sexo masculino y femenino. Los órganos sexuales externos de ambos sexos también están presentes, aunque estos pueden estar algo alterados. Por ejemplo, el pene puede ser pequeño, pero el clítoris está agrandado.
Cuando estas anomalías están presentes, los médicos a menudo usan las pruebas de cromosomas para determinar el verdadero sexo de la persona. Se pueden realizar exámenes y pruebas en los órganos externos u órganos internos para determinar el sexo. En algunos casos, la preferencia personal es el factor decisivo en cuanto a qué sexo vivirá una persona.
