La segregación de alelos se refiere a la Ley de Segregación de Mendel. La Ley de Segregación de Mendel establece que los pares de alelos se separan durante la formación de gametos y se reforman aleatoriamente durante la fertilización.
Todos los organismos diploides tienen dos copias de cada gen dentro de su ADN. Estas copias de genes se conocen como alelos y pueden diferir ligeramente entre sí en sus secuencias. Según la genética mendeliana, la combinación de estos alelos, también conocido como genotipo, es lo que le da a un organismo sus características fenotípicas o externas.
Cada par de alelos de cada padre se separa durante la formación de óvulos y células espermáticas. Este proceso, llamado meiosis, da como resultado la creación de óvulos haploides y células espermáticas, que contienen solo una copia de cada alelo.
Durante la fertilización, los óvulos haploides y las células espermáticas se combinan al azar, formando nuevas células diploides con dos alelos para cada gen, uno de cada padre. Dado que esto es aleatorio, la probabilidad de obtener un alelo particular de un padre es del 50 por ciento. Por lo tanto, un organismo hereda dos alelos pareados aleatoriamente, o un alelo de cada padre, por rasgo.
El fenotipo final que se muestra en el organismo depende de qué alelo es dominante. Por ejemplo, si el color marrón del ojo es un rasgo dominante, indicado con una "B" mayúscula, y el color azul del ojo es un rasgo recesivo, indicado con una "b" minúscula, un organismo con una copia de cada alelo, o genotipo " Bb ", debe tener los ojos marrones. Los óvulos o células espermáticas de este organismo están comprometidos con 50 por ciento de células "B" y 50 por ciento de células "b". El fenotipo de la descendencia depende del genotipo del compañero de apareamiento del organismo en particular.
