El 17 de mayo de 2012, Johnson & Johnson emitió una declaración para recordar y retirar las tabletas masticables de síntomas múltiples de Imodium debido a problemas de empaquetado. Los 53,892 paquetes rasgados y expuestos al aire posiblemente podrían reducir la efectividad de la medicación.
El número de lote retirado fue CMF023. Un portavoz de la compañía para Johnson & Johnson declaró que la mayoría de estos paquetes afectados todavía estaban en almacenes. Los problemas de producción en la planta de Fort Washington han sido problemáticos desde 2010, lo que provocó que la Administración de Drogas y Alimentos interviniera junto con un juez federal que dictaminó que cerró la planta hasta 2014. Sin embargo, el lote retirado se produjo en la planta de McNeil en Lancaster. Tanto la planta de Lancaster como la de Las Piedras, Puerto Rico, estaban bajo escrutinio también para los procedimientos de producción, a partir de 2012.
