En un organismo, la función de los cromosomas es contener la mayor parte o todo el material genético necesario. Este ADN está en forma de largas series de nucleótidos organizadas en genes.
Estructura y función del cromosoma Un cromosoma es una estructura que casi parece hilo. En células vegetales y animales, se encuentra dentro del núcleo. Están hechos de una molécula de ADN y proteína. Contienen toda la información hereditaria para determinar los rasgos de una persona, desde el color del cabello hasta la altura.
En los animales, las plantas y los seres humanos, los cromosomas están dispuestos en pares. Los humanos tienen 22 pares de cromosomas, denominados autosomas, y luego un par de cromosomas sexuales, para un total de 23 pares.
Esta estructura de ADN organizada contiene varios elementos reguladores, genes y otras secuencias de nucleótidos. También contienen proteínas unidas al ADN. Estos trabajan para controlar esencialmente las funciones del ADN después de empaquetarlo.
¿Qué es el ADN? El ácido desoxirribonucleico, o ADN, es un tipo de molécula larga que tiene dos cadenas. Contiene el código genético de los seres vivos. Básicamente, proporciona las instrucciones necesarias para que todas las proteínas del cuerpo se elaboren. Contiene cuatro bases, incluidas adenina, guanina, citosina y timina.
Las bases siempre se emparejarán de la misma manera cuando se emparejan. Los enlaces de hidrógeno son lo que los une. Las instrucciones en el genoma están determinadas por la secuencia de las bases. El ADN se parece casi a una escalera retorcida. Esta forma única se conoce como doble hélice.
Explorando la cromatina El ADN no suele estar solo dentro de una célula. Se comunica con proteínas especializadas que le dan estructura y aseguran su organización. Las proteínas se conocen como histonas en eucariotas. Estas proteínas están cargadas positivamente y esencialmente forman un cono o cilindro para el ADN que se carga negativamente para envolver. Las histonas, junto con el complejo de ADN y otras proteínas estructurales, se denominan cromatina.
La cromatina se condensa durante la mayor parte de la vida de una célula. Cuando la celda se esté preparando para dividirse, sufrirá condensación. Se rompe en cromosomas en este momento.
División celular Cuando las células se están preparando para una división, tienen que hacer una copia de cada cromosoma. Esto significa que hay dos copias disponibles esencialmente y se las conoce como cromátidas hermanas. Estos son completamente idénticos. Las proteínas conocidas como cohesiones hacen que las cromátidas hermanas se unan entre sí. En el centrómero, el accesorio es el más apretado. Esta es el área del ADN que es imprescindible para la separación de las cromátidas hermanas una vez que la división celular progresa a las etapas posteriores.
Se consideran un solo cromosoma cuando todavía están unidos. Se separan una vez que la división celular los separa. La mitosis y la meiosis son dos tipos de división celular. Con la mitosis, la célula madre se divide para crear dos nuevas células. Estas nuevas células son genéticamente idénticas a la célula madre. Este proceso involucra cuatro fases, incluyendo profase, metafase, anafase y telofase.
La meiosis solo se usa en humanos para producir gametos. Las etapas son similares a la mitosis y los cromosomas todavía están organizados y separados. Sin embargo, además de separar las cromátidas hermanas, también tiene que separar los cromosomas homólogos.