La mayoría de los stents coronarios están hechos de metal desnudo o recubierto con un fármaco que pretende ser un soporte estructural permanente para las arterias coronarias, según WebMD. Hay stents alternativos que son absorbidos por el cuerpo o se disuelven para formar un recubrimiento orgánico dentro de la arteria, pero aún no están ampliamente disponibles en los Estados Unidos a partir de 2015.
Los stents aprobados por la FDA para su uso en sujetos humanos en 1994. Los primeros stents estaban hechos de metal no recubierto y podían prevenir con éxito el colapso de la arteria, pero no eran efectivos para prevenir la reestenosis el 25 por ciento del tiempo. La reestenosis es el renacimiento de la arteria después de la cirugía, a veces debido al daño incurrido por el revestimiento de la arteria durante el procedimiento de colocación de stents, señala WebMD.
Para reducir la necesidad de cirugías adicionales, se introdujeron stents liberadores de fármacos que estaban recubiertos con medicamentos para prevenir la reestenosis, afirma WebMD. Los stents liberadores de fármacos pudieron reducir la aparición de reestenosis a menos del 10 por ciento en los ensayos clínicos, así como proporcionar mejores resultados de pacientes para las personas con diabetes. Después de que los stents liberadores de fármacos o de metal desnudo se introducen en una arteria a través de la cirugía, permanecen en el cuerpo a menos que surjan complicaciones adicionales que requieran su extirpación.
