Los medicamentos pueden ayudar a disminuir la progresión de la enfermedad pulmonar intersticial, pero muchos pacientes nunca recuperan el uso completo de sus pulmones, según la Clínica Mayo. La cicatrización pulmonar debida a una enfermedad pulmonar intersticial generalmente es permanente, y el tratamiento no siempre detiene la progresión de la enfermedad.
La enfermedad pulmonar intersticial se refiere a un grupo de trastornos que causan cicatrización progresiva e irreversible del tejido pulmonar, señala la Clínica Mayo. Los síntomas primarios incluyen tos seca y dificultad para respirar en reposo o por esfuerzo. A medida que avanza la enfermedad, la cicatrización de los pulmones puede causar rigidez pulmonar y afectar la capacidad del paciente para respirar.
La enfermedad pulmonar intersticial puede ser provocada por ciertas enfermedades autoinmunes, la exposición a materiales orgánicos o inorgánicos en el hogar o el lugar de trabajo, los medicamentos y la radiación, afirma la Clínica Mayo. En algunos casos, la causa de la enfermedad pulmonar intersticial es desconocida. Los factores que aumentan el riesgo de enfermedad pulmonar intersticial incluyen la exposición a toxinas como la fibra de amianto y el polvo de carbón, los antecedentes familiares de la enfermedad y el tabaquismo.
Las complicaciones potencialmente mortales asociadas con la enfermedad pulmonar intersticial incluyen la exacerbación aguda, que produce un rápido empeoramiento de las funciones respiratorias; hipertensión pulmonar, que es la presión arterial alta en los pulmones que puede llevar a la falla del lado derecho del corazón; y bajo nivel de oxígeno, que puede requerir apoyo de oxígeno, según la Clínica Mayo. Las opciones de tratamiento para la enfermedad pulmonar intersticial incluyen medicamentos antiinflamatorios y antifibróticos, terapia de oxígeno y, si todos los demás tratamientos fallan, trasplante de pulmón.
