La reacción SN2 es responsable de tomar 1-butanol y convertirlo en 1-bromobutano. SN2 y SN1 son reacciones que toman ácidos y los catalizan para crear haluros de alquilo.
Los alcoholes terciarios siguen la ruta de reacción de SN1 y los alcoholes primarios siguen la ruta de reacción de SN2. La reacción SN2 que convierte el 1-butanol en 1-bromobutano es una rápida protonación del alcohol e involucra a un nucleófilo que ataca al carbono, lo que conduce al desplazamiento del agua. Este ataque de nucleófilos es mejor para sustratos primarios, por lo que es usado por alcoholes primarios y 1-butanol.
SN2 es también una sustitución nucleófila. En una sustitución nucleófila, la reacción es de un par de electrones donante con un receptor de par de electrones.
1-butanol se conoce como bromuro de butilo. Es un líquido incoloro o pálido, de color pajizo que es altamente inflamable. Es mejor que solo las personas con experiencia manejen el 1-butanol en un laboratorio debido a que su alta inflamabilidad es un posible motivo de preocupación. Se sabe que el 1-butanol tiene la fórmula molecular de C 4 H 10 O y un peso molecular de 74.1216. Es un hidrocarburo lineal de cuatro carbonos con un grupo hidroxi en la primera posición. Se usa en medicamentos para humanos como un bactericida que trata la "hinchazón espumosa". También se usa para ayudar a los pacientes con dolor postoperatorio en cirugía otorrinolaríngea o para aquellos que se encuentran en una etapa muy avanzada de cáncer.
