La no disyunción ocurre cuando los pares de cromosomas no se pueden separar durante la meiosis. Como resultado, los gametos se forman con demasiados o muy pocos cromosomas, explica Education Portal. Los descendientes que heredan tales gametos pueden presentar trastornos genéticos relacionados con el número de cromosomas, como el síndrome de Turner y el síndrome de Down, señala MedicineNet.com.
En los humanos, los varones suelen poseer un cromosoma sexual X e Y, mientras que las mujeres tienen dos copias del cromosoma X, señala el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano. El síndrome de Turner ocurre cuando una mujer posee solo un cromosoma X o un cromosoma X completo y uno incompleto. En algunas personas con síndrome de Turner, solo a algunas de sus células les falta un cromosoma X completo, mientras que el resto de las células tienen dos copias completas. Este síndrome cromosómico generalmente produce síntomas que incluyen estatura más baja que el promedio, ovarios no funcionales, infertilidad, infecciones recurrentes de oído en la infancia, mayor riesgo de presión arterial alta y cuello ancho.
Aunque el síndrome de Turner se caracteriza por la ausencia de un cromosoma o parte de un cromosoma, el síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, ocurre con mayor frecuencia cuando un individuo posee una copia adicional del cromosoma 21, explica la Sociedad Nacional del Síndrome de Down. Las complicaciones del síndrome de Down pueden incluir disminución del funcionamiento cognitivo, retraso del crecimiento, deficiencia auditiva y una lengua prominente que parece demasiado grande para que quepa dentro de la boca, explica MedicineNet.com.
