Las amígdalas cerebelosas bajas que no están acompañadas de otras malformaciones cerebrales congénitas se clasifican como malformaciones de Chiari I, según lo informado por UCLA Health. Esta malformación es una enfermedad congénita y ocurre cuando el cerebelo se sumerge en la médula espinal superior, que se encuentra debajo de la base del cráneo. Esto puede causar un bloqueo entre el líquido cefalorraquídeo en el compartimiento craneal y el compartimiento espinal.
Esta enfermedad generalmente ocurre cuando el almacenamiento que contiene el cerebelo es más pequeño de lo normal. Si las amígdalas cerebelosas bajas se acompañan de trastornos congénitos, se dice que el paciente tiene malformaciones de Chiari II.
Los síntomas comunes asociados con esta enfermedad incluyen dolor, particularmente en áreas que se encuentran detrás de la cabeza, debilidad, entumecimiento, pérdida de la sensación de temperatura, visión doble, dificultad para hablar, inestabilidad, vómitos, dificultad para tragar y tinnitus una sensación de zumbido en los oídos.
Para diagnosticar las amígdalas cerebelosas bajas, la mayoría de los médicos se basarán en una resonancia magnética, un estudio de flujo de líquido cefalorraquídeo o un mielograma por TC, que busca fugas de líquido cefalorraquídeo. Si se diagnostica la afección, el objetivo del tratamiento que se tomará es volver a conectar el flujo de líquido cefalorraquídeo entre el compartimento craneal y el compartimento espinal.
