El deterioro muscular se produce debido a la muerte de las células musculares y los tejidos musculares, lo que resulta en una enfermedad genética llamada distrofia muscular, según Medical News Today. La enfermedad causa debilidad progresiva y degeneración de los músculos voluntarios.
Las personas con distrofia muscular experimentan un desgaste muscular continuo y debilidad muscular, afirma Medical News Today. Empeora con el tiempo, causando discapacidad y dificultad para caminar que requieren aparatos ortopédicos para las piernas y las manos. Eventualmente, el paciente necesita usar una silla de ruedas. La debilidad muscular generalmente comienza en las piernas, lo que dificulta que una persona camine normalmente o lo hace caminar con los pies muy separados para mantener el equilibrio. Las caídas frecuentes, el dolor en las pantorrillas y el rango de movimiento limitado son comunes en personas con distrofia muscular.
Medical News Today informa que algunas formas de distrofia muscular se manifiestan durante la infancia, mientras que otras no aparecen hasta la mediana edad o más tarde. El tipo más común de distrofia muscular es Duchenne MD, que afecta principalmente a los niños y se produce debido a la ausencia de distrofina, una proteína que ayuda a mantener la integridad muscular. Comienza entre los 3 y 5 años de edad y progresa rápidamente. La mayoría de los niños con este trastorno no pueden caminar a los 12 años y requieren una silla de ruedas. También suelen necesitar un respirador más tarde en la vida.